Психотерапия в особых состояниях сознания. Ахмедов Т.И.
Стадии сна по ЭЭГ критериям
ФБС чередуется с ФМС, меняется в течение ночи 4—5 раз и длится каждый раз 6—8 минут, занимая около 20—25 процентов всего времени поведенческого сна. Первый период ФБС наступает через 45—90 минут после засыпания. При его депри-вации наблюдаются невротические проявления. Как для обычного медленного, так и для быстрого сна характерен «перерыв непрерывности потока сознания» с утратой способности отдавать себе отчет в месте, времени и окружающем. При сновидениях — переживание иной ситуации. Между состоянием сна и бодрствованием существует целая гамма переходов.
Сон может быть частичным, а глубина сонного торможения различной. Во время естественного сна у спящего нередко обнаруживают избирательную чувствительность к определенным раздражителям, в то время как другие (даже более сильные) раздражители могут не оказать заметного влияния.
Это возможно в тех случаях, когда во время сна участки бодрствования образуют «сторожевые пункты». Через него спящий может поддерживать контакт-раппорт с внешним ми-
ром. Естественно, что сон со «сторожевым пунктом» будет частичным.
По-видимому ^ сон регулируется взаимодействием групп нейронов, находящихся в разных участках мозга, в том числе в ретикулярной формации, ядрах шва и голубом пятне. Ядра шва, находящиеся в осевой части заднего мозга, по-видимому, вызывают сон путем торможения ретикулярной формации (особой структуры внутри моста и верхней части мозгового ствола в пределах заднего мозга, играющей важную роль в процессе пробуждения). Серотонин — основной медиатор ядер шва — вероятно, и является тем фактором, который индуцирует сон; его недостаток заставляет бодрствовать. С другой стороны, в голубом пятне (одна из областей моста) имеется главное скопление нейронов, содержащих норадреналин — гормон, стимулирующий пробуждение. Сказать точно, как взаимодействуют эти мозговые структуры и их медиаторы, до сих пор невозможно, но то, что они участвуют в регуляции цикла «сон — бодрствование», не вызывает сомнений. Другие образования — супрахиазменные ядра гипоталамуса — скорее всего, ответственны за распределение сна в суточном цикле, но не за его общую продолжительность (А. М. Вейн, 1990).
Приложение 7
Мандала сновидений (П. Гарфильд)
525.Юнг К. Г. Один современный миф. О вещах, наблюдаемых в небе М., 1993.
526.Юнг К. Г. Проблемы души нашего времени. М., 1994.
527.Юнг К. Г. Психологические типы. М., 1992.
528.Юнг К. Г. Психологические типы. СПб., М., 1995.
529.Юнг К. Г. Психология бессознательного. М., 1994.
530.Юнг К. Г. Психология и алхимия. М.; Киев,1997.
531.Юнг К. Г. Психология и поэтическое творчество // Самосознание европейской культуры XX века. М., 1991.
532.Юнг К. Г. Психология переноса. М.; Киев, 1997.
533.Юнг К. Г. Синхронистичность. М.; Киев, 1997.
534.Юнг К. Г. Сознание и бессознательное. СПб., 1997.
535.Юнг К. Г. Тевистокские лекции. Аналитическая психология: ее теория и практика. М.; Киев, 1998.
536.Юнг К. Г., Нойман Э. Психоанализ и искусство. М.; Киев, 1996.
537.Юнг К. Г., Сэмюэлс Э., Одайник В., Хэббек Дж. Аналитическая психология: Прошлое и настоящее. М, 1995.
538. Юнг К. Г., Франц М.-Л., ХендерсонДж. Л., Якоби И., Яффе А. Человек и его символы. М, 1997.
539.Якоби М. Встреча с аналитиком. М., 1996.
540.Якобсон Р. О. Избранные работы. М., 1985.
541.Якобсон Р. О. Язык и бессознательное. М, 1996.
542.Ясперс К. Общая психопатология. М., 1997.
Стадия сна | Состояниесознания | ЭЭГ паттерны | |||||
критерии | реакции | ||||||
АокА2 Во | БодрствованиеПокой (расслабленное состояние)Тоже | Альфа-ритм в затылочной области, зональные различияРегулярный альфа-ритмАльфа-ритм малой амплитуды с тенденцией к замедлениюНизкоамплитудная тета-активность, единичные волны | Отчетливая реакция на открывание глаз (РОГ)Уменьшенная РОГПарадоксальная РОГ Отсутствует РОГ | ||||
Стадия | Состояние | ЭЭГ паттерны | |||||
сна | сознания | критерии | реакции | ||||
Bi | Дремота | Низко- и среднеамплитудная тета-активность | Низкоамплитудные альфа-веретена | ||||
В2 | Среднеамплитудная тета-ашв-ность, редкие дельта-волны | Высокоамплитудные альфа-веретена | |||||
Со | Поверхностный сон | Тета-активность больше 30% времени | К — комплексы | ||||
Ci | н | Тета-активность больше 50% времени | ■ | ||||
сг | " | Непрерывная вькогоамплитуд-ная тета-активность | |||||
До | Сон средней глубины | Дельта-активность до 30% времени | К - комплексы | ||||
Д] | Тоже | Дельта-апивностьдо 50% времени | |||||
Дг | ■ | Дельта-активность до 80% времени | ■ | ||||
ФМС Е | Глубокий сон | Непрерывная дельта-активность. | Нет | ||||
ФБС ФБС | Сон со сновидениями и быстрыми движениями глаз | Быстропреходящие Ai — В2 стадии с низкой амплитудой волн | Редко возникающие альфа-веретена | ||||
Сон может быть частичным, а глубина сонного торможения различной. Во время естественного сна у спящего нередко обнаруживают избирательную чувствительность к определенным раздражителям, в то время как другие (даже более сильные) раздражители могут не оказать заметного влияния.
Это возможно в тех случаях, когда во время сна участки бодрствования образуют «сторожевые пункты». Через него спящий может поддерживать контакт-раппорт с внешним ми-
ром. Естественно, что сон со «сторожевым пунктом» будет частичным.
По-видимому ^ сон регулируется взаимодействием групп нейронов, находящихся в разных участках мозга, в том числе в ретикулярной формации, ядрах шва и голубом пятне. Ядра шва, находящиеся в осевой части заднего мозга, по-видимому, вызывают сон путем торможения ретикулярной формации (особой структуры внутри моста и верхней части мозгового ствола в пределах заднего мозга, играющей важную роль в процессе пробуждения). Серотонин — основной медиатор ядер шва — вероятно, и является тем фактором, который индуцирует сон; его недостаток заставляет бодрствовать. С другой стороны, в голубом пятне (одна из областей моста) имеется главное скопление нейронов, содержащих норадреналин — гормон, стимулирующий пробуждение. Сказать точно, как взаимодействуют эти мозговые структуры и их медиаторы, до сих пор невозможно, но то, что они участвуют в регуляции цикла «сон — бодрствование», не вызывает сомнений. Другие образования — супрахиазменные ядра гипоталамуса — скорее всего, ответственны за распределение сна в суточном цикле, но не за его общую продолжительность (А. М. Вейн, 1990).
Приложение 7
Мандала сновидений (П. Гарфильд)
525.Юнг К. Г. Один современный миф. О вещах, наблюдаемых в небе М., 1993.
526.Юнг К. Г. Проблемы души нашего времени. М., 1994.
527.Юнг К. Г. Психологические типы. М., 1992.
528.Юнг К. Г. Психологические типы. СПб., М., 1995.
529.Юнг К. Г. Психология бессознательного. М., 1994.
530.Юнг К. Г. Психология и алхимия. М.; Киев,1997.
531.Юнг К. Г. Психология и поэтическое творчество // Самосознание европейской культуры XX века. М., 1991.
532.Юнг К. Г. Психология переноса. М.; Киев, 1997.
533.Юнг К. Г. Синхронистичность. М.; Киев, 1997.
534.Юнг К. Г. Сознание и бессознательное. СПб., 1997.
535.Юнг К. Г. Тевистокские лекции. Аналитическая психология: ее теория и практика. М.; Киев, 1998.
536.Юнг К. Г., Нойман Э. Психоанализ и искусство. М.; Киев, 1996.
537.Юнг К. Г., Сэмюэлс Э., Одайник В., Хэббек Дж. Аналитическая психология: Прошлое и настоящее. М, 1995.
538. Юнг К. Г., Франц М.-Л., ХендерсонДж. Л., Якоби И., Яффе А. Человек и его символы. М, 1997.
539.Якоби М. Встреча с аналитиком. М., 1996.
540.Якобсон Р. О. Избранные работы. М., 1985.
541.Якобсон Р. О. Язык и бессознательное. М, 1996.
542.Ясперс К. Общая психопатология. М., 1997.
Гипноз Автор: Ахмедов Т.И.